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Dopo tante attese,
finalmente a metà Settembre 2013 abbiamo ricevuto una Email, la quale
diceva che Fabrizio Pinna è stato accettato presso il centro
NIH: National Human Genoma Reascarch Istitute
, Bethesda, Maryland .
Per
cui a Febbraio,
Fabrizio Pinna dovrà partire per gli Stati Uniti d’America
in direzione Maryland, dove è situato l’unico centro al mondo
specializzato in malattie rare: il NIH, National Human Genoma Reascarch
Istitute, di Bethesda. Per Fabrizio e la sua famiglia questa non sarà una
vacanza. I medici americani sottoporranno Fabrizio, sua sorella e sua
madre Francesca Cavassa a una serie infinita di esami clinici di ogni
tipo, anche quelli che non sono stati fatti in Italia.
Ma quanto costa
questa trasferta in America? In teoria non dovrebbe costare niente, perchè
al centro NIH la famiglia di Fabrizio non pagherà un solo esame. Il
problema è che se Fabrizio dovesse ammalarsi, dovrebbero essere sborsati
10mila euro al giorno perchè l’assistenza sanitaria sarebbe totalmente
a carico della famiglia. E Fabrizio si ammala spesso. Così, ecco che
la Sardegna
si sta mobilitando per questo allegro ragazzo di 15 anni. La cifra esatta
alla quale punta il comitato non esiste, si pensa di poter raccogliere
almeno 150mila euro per stare tranquilli.
Confidiamo e
crediamo Sempre nel Signore affinchè venga in nostro
soccorso, ma che soprattutto mi aiuti ad essere sempre forte e solare per
poter lottare senza arrendermi mai.
Con
questo ringraziamo tutte le persone che vorranno partecipare a questa
iniziativa, con la speranza che questi fondi ci siano utili per
affrontare le spese necessarie.
Per
questo abbiamo istituito un conto corrente bancario dove chiunque potrà
dare la propria offerta
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ONLY for international transactions (even among EU countries)
use the SWIFT code
Code BIC -
BCITITMMXXX
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COD.
- IBAN IT54A0306972148100000009055
presso
Banca
Intesa Sanpaolo ,agenzia di Olbia, Via G. D'Annunzio
intestato
a: Comitato Profabrizio.
Causale:
profabriziopinna
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Vi
ringrazio già da ora per il vostro buon cuore
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